微生物菌群对新生小鼠肠粘膜T细胞和骨髓细胞阅读次数 [7030] 发布时间 :2017-07-28
微生物菌群对新生小鼠肠粘膜T细胞和骨髓细胞
早期发育的影响
主译：朱剑锋 校对：胡文锋
在2006年第119卷第4期的科学期刊《Immunology》，刊登了一篇由英国布里斯托尔大学临床科学系的学者Willams AM，Probert CS，Stepankova R等人发表的文章——《Effects of microflora on the neonatal development of gut mucosal T cells and myeloid cells in the mouse》（本文译为《微生物菌群对新生小鼠肠粘膜T细胞和骨髓细胞早期发育的影响》）。该文章介绍微生物菌群对新生小鼠粘膜免疫细胞的影响。现将该文章摘要翻译如下，供读者参考：
摘要：
共生菌群在新生动物生命初期的肠道定植可能会极其深远地影响其小肠淋巴发育以及偏置后免疫反应。我们明确定义了肠道T细胞表型和小鼠肠道免疫功能的发育受肠道菌群的影响。通过免疫组织化学，测试常规（CV）、无菌（GF）和传统无菌（GF/CV）的新生小鼠，对肠道T细胞进行了表型分类和量化。在CV和GF小鼠出生时，粘膜地址素细胞粘附分子-1（MAdCAM-1）表达在粘膜血管上，与GF相比，CV更多地分布在小肠里，这种情况随着年龄的增长并没有改变。在结肠中较少地表达；断奶后，其分布受到限制，这种情况在CV和GF小鼠之间没有差异。CD3（+）β(7) (+)细胞在出生时在CV和GF肠道中表现出类似的数量。在CV型小鼠中，它们是 CD62L(-)，并伴随着更进一步的CD3(+)beta(7) (+)CD62L(-) T 细胞的发展，但是在GF和GF/CV肠道，所表达出来CD62L数量并没有改变。断奶后，在CV型小鼠的大肠和小肠中，IEL的数量增加，但是在GF肠道的发展延迟。在GF小肠中，巨噬细胞从出生开始就最水平表达，但是直至到出生第16天，树突状细胞都没有发育。因此，在出生时通过β-MadCAM相互作用之前，胎儿派生T细胞休眠于肠道固有层。它们的激活状态取决于微生物菌群的状况，如果没有共生菌群，它们仍然保持原生态。我们可以假设这些细胞调节着发育中的粘膜T细胞池的抗原反应。
编者注：
粘膜地址素细胞粘附分子-1 （Mucosal addressin cell adhesion molecule 1, MAdCAM-1)）属于免疫球蛋白超家族成员，其主要表达在肠道粘膜淋巴组织或固有层血管内皮上，它同淋巴细胞上的归巢受体分子结合，介导淋巴细胞向粘膜部位定向归巢参与机体的局部免疫。